康乃德預計將此次IPO募集所得資金主要用于為候選產品（包括 CBP-201、 CBP-307與CBP-174）的研發、其他發展項目的研究、臨床開發等提供資金支持等。

題圖來自“收費圖庫”億歐大健康18日獲悉，康乃德生物醫藥（下稱“康乃德”）日前更新了其向美國證券交易委員會遞交的招股說明書，計劃于北京時間3月19日正式以“CNTB”為證券代碼在納斯達克掛牌上市，杰弗瑞、SVB Leerink、Piper Sandler以及中金公司擔任聯席主承銷商。

據悉，康乃德計劃在本次IPO中發行937.5萬股美國存托股票（ADS），發行區間為每股15至17美元，擬募資至多1.83億美元。在IPO前，康乃德已經獲得多輪融資，身后不乏啟明創投、北極光創投、禮來亞洲基金、RA Capital Management等機構的身影。IPO前，啟明創投、尚珹資本和RA Capital Management分別持有10.9%、10.7%和8.2%的股份，

康乃德成立于2012年，致力于發現和開發治療嚴重自身免疫性疾病和炎癥的臨床階段的新型免疫調節劑。

招股書顯示，康乃德建立了基于T細胞免疫調節功能的高通量藥物篩選平臺，與傳統方法相比，該平臺可以快速、高效地鑒別和篩選出針對相關靶點的疾病治療分子。

基于該平臺，康乃德搭建了四條產品管線，分別為治療多發性硬化癥、炎癥性腸病和銀屑病等的小分子S1P1抑制劑CBP-307，；從海外引進的，用于治療過敏性鼻炎（UC）和變應性皮炎（CD）的GPCR靶點小分子抑制劑CBP-174，；用于治療哮喘和特應性皮炎（AD）的靶向IL-4R抗體藥物CBP-201，以及用于治療多種嚴重的炎癥性疾病的靶向IL-33抗體CBP-233。

康乃德的抗體類新藥CBP-201目前正處于全球AD臨床2b期試驗。據悉，在同類產品中，賽諾菲已上市的Dupixent表現最為亮眼。2017年獲得FDA批準后，Dupixent一經上市便創下首年銷售額2.47億美元的佳績。2020年上半年，Dupixent也為賽諾菲帶去了19.31億美元的銷售額。2020年6月份，Dupixent在中國獲批上市。

而康乃德研發的CBP-201，因具有高度特異性的療效特征和更快的起效時間，加上具有每四周給藥一次的潛力，都將使其與現已獲批的每兩周給藥一次的生物制劑相比，優勢更加凸顯，而這些優勢將有望使CBP-201獲得臨床和商業的成功。

除了CBP-201之外，康乃德的CBP-307則處于臨床II期。此外，公司計劃在2021年第四季度將CBP-174這個治療瘙癢癥的小分子藥物推進到1期臨床試驗階段。

截至目前，康乃德尚未獲得主營業務的營收，招股書顯示，其2019年和2020年的研發費用分別為1.06億元、1.51億元，對應的凈虧損分別為1.69億元、7.79億元。康乃德預計將此次IPO募集所得資金主要用于為候選產品（包括 CBP-201、 CBP-307與CBP-174）的研發、其他發展項目的研究、臨床開發等提供資金支持等。