中國是一個肝病大國，也是肝癌大國。

據估計,中國超過五分之一的人群受到肝臟疾病的困擾，尤其是乙肝（HBV）、丙肝（HCV）、肝硬化、肝癌、非酒精脂肪肝（NAFLD）、酒精性肝病（ALD）和藥物性肝損傷（DILI），使得肝病成為中國發病率和死亡率的主要影響因素之一。

根據2018年國際癌癥研究中心的一份報告，中國的肝癌發病率位居第9，僅排在少數發展中國家或新興經濟體之后。根據人口規模估計，中國的肝癌患者人數是全球第一。

上世紀90年代之前，疫苗匱乏和衛生條件不足，傳染性肝炎的橫行，導致了如今的肝病患者眾多，而一少部分肝病患者由于平時不注意飲食和就醫，累積成肝癌。

據說，肝癌是最痛苦的癌癥之一，減輕他們的痛苦，是很多醫療工作者畢生的努力。

澤璟制藥提出了愿景：改善患者的生活質量和延長壽命。

其實，就是讓患者活的有尊嚴。

公司通過了科創板注冊，過程也略有坎坷，因為這是首家采用第五套上市標準的公司。

所謂科創板第五套上市標準，是指發行人申請在科創板上市的，需預計市值不低于人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。

這套標準，幾乎是為創新藥企業量身打造的。你的藥只要是人民群眾迫切需要的，已經過審，哪怕沒有實現利潤，一樣可以上市圈錢。

一、技術實力

財報君研究了半天澤璟這兩個字，發現公司的創始人是盛澤林，她有個妹妹叫盛澤琪，是公司的第四大股東。所以，璟大概率也是取自人名。

盛澤林先生1960年出生，美國國籍，藥理學博士；1987年4月畢業于河南醫科大學，獲碩士學位；1992年12月畢業于美國邁阿密大學藥理學專業，獲博士學位；2010年9月畢業于中歐國際工商學院,獲高層管理人員工商管理碩士學位(EMBA)；1993年1月至1996年5月于美國加州大學圣地亞哥分校(UCSD)從事博士后研究；1996年6月至2003年3月任美國施貴寶公司資深研究員；2003年4月至2004年6月任上海賽金生物醫藥有限公司董事；2004年7月至2005年6月任上海奧納醫藥技術有限公司執行董事；2005年6月至2009年3月任白鷺醫藥技術(上海)有限公司首席運營官(COO)；2009年3月至今任澤璟有限及公司董事長、總經理。

公司核心團隊大多數是科班出身的碩博研究生，唯一學歷大專的董事也曾經任昆山雙鶴藥業有限公司副總經理。整個團隊戰斗力超強。

公司的產品管線擁有 11 個主要在研藥品的 29 項在研項目，其中 4 個在研藥品處于 II/III 期臨床試驗階段、 2 個處于 I 期臨床試驗階段、 1 個處于 IND 階段、 4 個處于臨床前研發階段。

其中，公司當前的重大產品多納非尼一線治療晚期肝細胞癌的 III期臨床試驗并于 2020年一季度提交 NDA，預計將于 2020年完成多納非尼三線治療晚期結直腸癌的 III 期臨床試驗并提交上市申請，預計將于2021 年完成多納非尼治療局部晚期/轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌和外用重組人凝血酶用于治療外科手術滲血止血的 III 期臨床試驗并提交上市申請。

二、業績情況

在上市公司中，澤璟制藥的業績是非常難得一見的。公司連續多年營收接近0，凈利潤巨虧，主要原因是進行了高達3億的巨額股權激勵。

戰斗還沒開始，就開始分果實了？

從公司藥品上市時間表看，一直到2020年，公司的業績都不會有很好看的數字。但是這恰恰體現了監管層的一種導向：鼓勵創新，鼓勵科研。

三、募資用途

從招股書看，公司募集資金約23.8億元，主要用于新藥研發和研發中心建設。