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又有3家生物技術(shù)公司遞交納斯達(dá)克IPO,其中一家僅成立一年

首頁(yè):前海中天資本 欄目:最新動(dòng)態(tài) 時(shí)間:2021年04月07日 01:55:15

剛剛過(guò)去的第一季度有32家生物技術(shù)公司在納斯達(dá)克IPO上市/遞交IPO申請(qǐng)書。不知不覺,2021年已經(jīng)來(lái)到了第二個(gè)季度,在過(guò)去一周已經(jīng)有3家生物技術(shù)公司遞交IPO申請(qǐng)書,分別是Rain Therapeutics、Impel NeuroPharma和Anebulo Pharmaceuticals,其中后者成立僅一年時(shí)間。

01、

Rain Therapeutics4月2日,美國(guó)腫瘤生物技術(shù)公司Rain Therapeutics向納斯達(dá)克遞交招股書,計(jì)劃募資至多1億美元,股票代碼為RAIN。

Rain是一家臨床階段的精密腫瘤學(xué)公司,成立于2017年,致力于為癌癥患者開發(fā)和實(shí)施最佳的精準(zhǔn)腫瘤療法。

其候選產(chǎn)品主要有:

①RAIN-32(milademetan):公司的首要候選產(chǎn)品,是一種MDM2的小分子口服抑制劑,主要為正在患有MDM2擴(kuò)增或過(guò)表達(dá)癌癥的患者中開發(fā)。2020年9月的 I 期臨床數(shù)據(jù)證明了在MDM2擴(kuò)增的脂肪肉瘤(LPS)和其他實(shí)體瘤亞型中具有有意義的抗腫瘤活性。

該公司預(yù)計(jì)將在2H21開始在LPS中進(jìn)行關(guān)鍵的 III 期臨床試驗(yàn),在2H21在某些實(shí)體腫瘤中進(jìn)行 II 期臨床試驗(yàn),以及在2022年初在內(nèi)膜肉瘤中進(jìn)行 II 期臨床試驗(yàn)。

②RAD52:臨床前研究階段,RAD52在DNA損傷反應(yīng)(DNA Damage Response,DDR)途徑中起著核心作用。

據(jù)悉,在申請(qǐng)IPO之前,Rain Therapeutics完成了3輪總額超8000萬(wàn)美元的融資。

02、

Impel NeuroPharma4月2日,生物制藥公司Impel NeuroPharma向納斯達(dá)克遞交招股書,計(jì)劃募資7500萬(wàn)美元,股票代碼為IMPL。

Impel創(chuàng)立于2008年,總部位于美國(guó)西雅圖,是一家專注于開發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法的生物技術(shù)公司,在申請(qǐng)IPO之前,Impel已經(jīng)成功完成了多輪融資。

Impel也是第一家研究以優(yōu)化的治療分子和配方針對(duì)上鼻腔來(lái)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的公司,該公司核心的POD技術(shù),是一種鼻腔給藥平臺(tái)。該技術(shù)旨在以一種一致和可預(yù)測(cè)性的方式實(shí)現(xiàn)腦靶向性鼻腔給藥,其目的是使口服藥物在傳遞時(shí),能夠繞過(guò)血腦屏障,達(dá)到目標(biāo)所在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。該技術(shù)不僅具有降低許多CNS藥物副作用的潛力(如便秘),并且還可能會(huì)加快藥物輸送速度。

據(jù)了解,該公司的研究方向主要是偏頭痛,帕金森氏癥和與自閉癥有關(guān)的躁動(dòng),目前正在推進(jìn)三個(gè)中晚期候選產(chǎn)品,包括:

①TRUDHESA(INP104),用于急性偏頭痛的治療;

②INP105,用于自閉癥譜系障礙患者的躁動(dòng)和攻擊性急性治療;

③INP107,用于治療帕金森氏病的OFF發(fā)作。

2020年11月,Impel提交了針對(duì)TRUDHESA的新藥申請(qǐng)。FDA已接受NDA審查,并確定了《處方藥使用者費(fèi)用法案》的目標(biāo)日期為2021年9月6日。

03、

Anebulo Pharmaceuticals4月1日,Anebulo向納斯達(dá)克遞交招股書,計(jì)劃募資1500萬(wàn)美元,股票代碼為ANEB。

Anebulo是一家總部位于美國(guó)德克薩斯州的臨床階段的生物技術(shù)公司,成立于2020年4月,致力于為大麻素用藥過(guò)量和藥物成癮的人們提供新穎的解決方案。

Anebulo的主要候選藥物ANEB-001,旨在給藥后一小時(shí)內(nèi)快速有效地逆轉(zhuǎn)大麻素過(guò)量的負(fù)面影響。ANEB-001是一種競(jìng)爭(zhēng)性CB1拮抗劑,對(duì)人CB1受體具有高親和力。目前尚無(wú)批準(zhǔn)的緩解大麻素用藥過(guò)量癥狀的藥物,根據(jù)該公司的1a和1b期數(shù)據(jù),公司認(rèn)為ANEB-001將在給藥后1小時(shí)內(nèi)扭轉(zhuǎn)大麻素過(guò)量的癥狀。

據(jù)悉,Anebulo預(yù)計(jì)將于2021年開始進(jìn)行ANEB-001的第 II 期試驗(yàn)。

(掛牌上市:www.kuaizhong.com.cn)
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