心通醫療-B（02160）于2021年1月26日-29日招股，公司擬全球發售約2.056億股，香港發售股份占10%，國際發售股份占90%，另有15%超額配股權。每股11.1-12.2港元，每手1000股，預期股份將于2021年2月4日上午九時正開始在聯交所買賣。

該公司是一家中國醫療器械企業，專注于心臟瓣膜疾病領域創新的經導管及手術解決方案的研發和商業化。公司的使命是持續創新，為心臟瓣膜疾病患者提供能改善其生活質量的最佳普惠醫療解決方案。

該公司自主研發的第一代經導管主動脈瓣植入（TAVI）產品VitaFlowTM，于2019年7 月獲國家藥監局審批并隨后于2019年8月在中國進行商業化。第二代TAVI產品VitaFlowTM II已在中國完成注冊臨床試驗且正在歐洲進行臨床試驗。公司于2020年10月向國家藥監局提交VitaFlowTM II的注冊申請。該申請于2020年11月獲國家藥監局受理且目前正在審核中。目前預計將于2021年底前在中國完成VitaFlowTM II的注冊。另外，公司計劃于2021年底前申請VitaFlowTM II的CE標志。根據弗若斯特沙利文的資料，截至最后可行日期，VitaFlowTM II是唯一在中國研發并已在歐洲開展臨床試驗的TAVI產品。

截至最后可行日期，公司在中國擁有98項專利，包括23項發明專利、68項實用新型專利和7項工業設計。截至同日，亦在中國擁有82項待批核的專利申請，包括72項發明專利及10項實用新型專利。為推動公司進入海外市場的策略，亦在英國、意大利、德國、法國、西班牙、美國、韓國、澳大利亞及巴西等國家擁有55項專利。公司擁有或申請的所有專利均與公司的產品或在研產品涉及的技術相關，公司的專利均由內部研發團隊自主研發。具體而言，截至同日，公司擁有與核心產品VitaFlowTM II和首款商業化TAVI產品VitaFlowTM有關的8項專利及3項專利申請。此外，截至最后可行日期，歐洲專利局已收到第三方對公司TAVI產品其中一項專利提起的異議。

財務資料顯示，于2019年收入為人民幣2150.2萬元，2020年前7個月收入為人民幣4844萬元；2018年-2019年年內虧損分別為6026.3萬元、1.45億元，2020年首7個月虧損為約1.93億元。

公告稱，凈虧損主要歸因于大額研發成本。此外，凈虧損亦歸因于其他經營成本，如分銷成本、行政開支，以及金融工具公允價值變動。隨著公司努力推進研發活動、持續開發在研產品、尋求在研產品監管批準及商業化，公司預計于不久的將來繼續產生凈虧損。

招股書顯示，公司已與基石投資者訂立基石投資協議，基石投資者已同意在若干條件的規限下按發售價認購總金額約9.69億港元可購買的有關數目的發售股份。基石投資者包括：CPE Fund、Hillhouse Funds．、Lake Bleu Prime、GIC、泰康人壽、Snow Lake Funds、Yi Fang Da Brocade、CDG、Indus Funds、Woodline Fund、3W Fund、Tybourne Funds、WT Funds、華夏基金、PinPoint及昆侖。

假設發售價為每股股份11.65港元，估計全球發售凈籌約22.475億港元。30.0%將被分配予核心產品VitaFlowTM II，3.4%將被分配予首款商業化TAVI產品 VitaFlowTM，27.0%將被分配予現有產品管線的其他產品；15.0%將用于為通過（其中包括）併購、授權引進安排或股權投資與包括醫療器械企業及研究機構在內的全球賦能者合作擴展我們的產品組合提供資金，14.6%將用于擴大產能并提高生產VitaFlowTM 及VitaFlowTM II的能力，10.0%將分配作營運資金及一般公司用途。