1月17日，港交所網(wǎng)站信息顯示，蘇州貝康醫(yī)療已通過上市聆訊，公司主要從事生殖領(lǐng)域醫(yī)療器械，其主要產(chǎn)品為試管嬰兒基因檢測試劑盒。獨(dú)家保薦人為中信證券(18.9, 0.00, 0.00%)。

2019年，在錦欣生殖(13.8, 0.16, 1.17%)（1951.HK）的招股書中提到，2017年時我國大約有4770萬對不孕癥夫妻，預(yù)計(jì)2023年將增加至5620萬對，時隔一年后，輔助生殖的上游檢測試劑生產(chǎn)商貝康醫(yī)療也向港交所遞交了招股書。

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，貝康醫(yī)療是中國輔助生殖基因檢測解決方案最領(lǐng)先創(chuàng)新平臺，也是中國唯一一家擁有覆蓋整個生殖周期的基因檢測試劑盒產(chǎn)品線的公司。產(chǎn)品管線涵蓋了植入前階段、產(chǎn)前階段和產(chǎn)后階段，擁有5款檢測試劑盒和4種器械及儀器。

公司獲批的自研產(chǎn)品為PGT-A檢測試劑盒一款，這款PGT-A檢測試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體（一種常與試管嬰兒植入失敗有關(guān)的染色體疾病），是中國第一款也是唯一一款在國家藥監(jiān)局注冊且在中國已商業(yè)化的三代試管嬰兒基因檢測試劑盒。

貝康醫(yī)療正在開發(fā)另外兩款植入前基因檢測（PGT）產(chǎn)品，即PGT-M和PGT-SR試劑盒，與PGT-A試劑盒一道，將共同構(gòu)成一個完整的檢測試劑盒系列，以占領(lǐng)PGT市場，所有這些產(chǎn)品均基于最新的二代測序（即NGS）技術(shù)。

該公司預(yù)期該等試劑盒將分別在2022年和2024年獲得國家藥監(jiān)局的注冊批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)這將進(jìn)一步鞏固其在中國三代試管嬰兒基因檢測試劑盒市場中的主導(dǎo)地位。

據(jù)弗若沙利文報(bào)告顯示，預(yù)計(jì)2020年至2024年貝康醫(yī)療自有產(chǎn)品所處的胚胎植入前基因檢測（PGT）試劑市場復(fù)合年增長率為120.9%，高于整體生物遺傳學(xué)試劑市場。

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年9月30日止，貝康醫(yī)療的研發(fā)開支分別占總收入的57.7%、35.7%、34.4%及38.4%。研發(fā)開支一直并預(yù)期將繼續(xù)成為公司成本結(jié)構(gòu)中的主要組成部分。

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年9月30日，貝康醫(yī)療的營收分別為3260.9萬元（人民幣，下同）、5568.5萬元、4186.3萬元和5724.3萬元；毛利分別為813.7萬元、2625.3萬元、1872.2萬元和2047.7萬元；

2018年-2019年的年度凈虧損分別為1.58億元和5.34億元，2020年截至9月30日凈虧損為8.52億元。

招股書顯示，貝康醫(yī)療2014年以來共獲得達(dá)瑞生物、蘇州聚明和博華資本三家機(jī)構(gòu)的股權(quán)融資。同時，貝康醫(yī)療截至目前累計(jì)獲得4輪融資，投資方包括高瓴資本旗下的高瓴香港，還有博華投資、雙井投資等機(jī)構(gòu)，4輪融資累計(jì)獲得資金近4億元。

身處大市場卻難以盈利與國內(nèi)對于PGT的接受度有很大關(guān)系，根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，2018年國內(nèi)試管嬰兒程序中PGT滲透率甚至只有3.5%，而同期美國PGT滲透率卻能達(dá)到35.2%。