根據港交所信息，8月18日，中國臨床階段生物制藥公司和鉑醫藥向港交所遞交上市申請，有消息表示，和鉑醫藥計劃募資4億美元（31.2億港幣），聯席保薦人為摩根士丹利、美銀及中信證券(18.9, 0.20, 1.07%)。招股書顯示，和鉑醫藥是根據上市規則第18A章申請于港交所主板上市。2018年港交所發布上市新規，其中第18A章允許未有收入生物科技公司上市。

本次募集資金將部分用于FcRn抑制劑、TNF-α抑制劑和抗CTLA-4抗體三款支柱產品的臨床開發。

和鉑醫藥于2016年12月成立，今年完成7500美元的B+輪融資及1.028億美元的C輪融資。C輪融資中，Hudson Bay Capital領投，奧博資本、碧桂園(10.52, 0.20, 1.94%)創投、高特佳投資集團、銳智資本等跟投，公司估值7.8億美元。

根據和鉑醫藥向港交所遞交的資料顯示，和鉑醫藥產品尚未獲準進行商業銷售，未從產品銷售產生任何收益。2018年、2019年公司經營分別虧損0.34億美元、0.68億美元，今年上半年公司經營虧損0.48億美元。目前經營虧損主要系研發成本及可轉換可贖回優先股公允價值變動損失及行政開始所致。

根據招股書，和鉑醫藥的專屬抗體平臺配備一整套高效的抗體發現及可提高或擴增抗體療效的技術。2016年，和鉑醫藥以現金加股權的方式收購總部位于荷蘭的Harbour Antibodies BV公司，獲得了其擁有全面專利保護的Harbour Antibodies轉基因小鼠平臺。

該平臺可研發針對腫瘤的和免疫性疾病的突破性創新療法，包括全人源抗體藥物以及基于重鏈抗體的雙靶點抗體。

在研管線方面，目前和鉑醫藥已經有六個項目進入臨床階段，進展最快的為HBM9161和HBM9036，兩款產品系HanAll Biopharma公司開發，和鉑醫藥引進了兩款產品在大中華區的開發和商業化權益。

其中HBM9161（巴托利單抗）為新型全人源單克隆抗體，用于結合及抑制特定新生兒Fc受體（FcRn），FcRn在防止IgG（一類免疫球蛋白）抗體降解中扮演關鍵角色，高水平的致病性IgG抗體會誘發多種自身免疫性疾病。和鉑醫藥已經開展了HBM9161用于視神經嵴髓炎譜系疾病1b/2期試驗和免疫性血小板減少癥的2/3期注冊試驗及重癥肌無力的2期臨床試驗。

公司另一在研支柱產品為HBM9036（特那西普），是全人源腫瘤壞死因子（TNF）的受體片段經分子工程改造，具有優良的組織滲透性、穩定性、和強效的局部TNF中和效力的蛋白質藥物組成的滴眼液。該產品可潛在治療包括干眼、虹膜炎及濕性黃斑變性在內的炎癥性眼科疾病，是中國干眼領域首個全球新生物抗炎藥。

另外，在提交IPO申請后，和鉑宣布了與烏得勒支大學、伊拉斯莫斯醫學中心及Viroclinics-DDL就一項抗體（mAb）與自然殺傷（NK）細胞的聯合療法達成研究合作，該研究將針對新型冠狀病毒肺炎的治療展開。