新冠疫情的全球肆虐，或一定程度上影響了部分藥物研發(fā)的臨床進(jìn)展，但生物技術(shù)公司的上市步伐，卻未因此而暫停。

首先港股市場(chǎng)顯示出了極強(qiáng)的韌性。自疫情爆發(fā)以來，諾誠(chéng)健華、康方生物、沛嘉醫(yī)療、開拓藥業(yè)4家生物科技公司相繼登錄港交所，可謂備受市場(chǎng)追捧。科創(chuàng)板同樣熱鬧，君實(shí)生物、神州細(xì)胞、康希諾、之江生物......不斷傳來的生物技術(shù)企業(yè)IPO動(dòng)態(tài)惹人注目。

當(dāng)下值得一提的則是美股市場(chǎng)。近期，盡管COVID-19引發(fā)了華爾街的普遍混亂，但生物科技公司卻逆勢(shì)“挺進(jìn)”納斯達(dá)克的大門。

先是傳奇生物，這家來自中國(guó)的CAR-T療法公司將在6月4日正式在美敲鐘上市。而據(jù)最新消息，于傳奇生物之后，趁熱打鐵公布進(jìn)軍納斯達(dá)克計(jì)劃的還有另外兩家生物技術(shù)公司：專注于合成殺傷力的Repare和第一階段罕見疾病公司Forma。

綜合來看，三家公司的合計(jì)募資額高達(dá)6億美元。這背后，逆襲上市的三家公司，究竟是怎樣的來頭？

1、傳奇生物

傳奇生物此次上市由摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞擔(dān)任聯(lián)席主承銷商，股票代碼為"LEGN”。

傳奇生物5月29日提交的最新招股文件顯示，其此次上市預(yù)計(jì)發(fā)行1842.5萬ADS（美國(guó)存托股份，每份ADS代表8股A類普通股），發(fā)行定價(jià)在18-20美元/ADS之間，募資規(guī)模為3.32-3.69億美元，爭(zhēng)取約26億美元的市值。

據(jù)悉，傳奇生物母公司金斯瑞（1548.HK）將以每股首次公開發(fā)行價(jià)格購(gòu)買1,200萬美元普通股，IPO完成后，金斯瑞將持有傳奇生物66%的普通股股份（即66%投票權(quán)），這意味著傳奇生物將成為納斯達(dá)克交易規(guī)則所定義的“受控公司”。

傳奇生物成立于2014年，是CRO企業(yè)金斯瑞旗下自主品牌之一，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)血液腫瘤、感染性疾病和自身免疫疾病的新型細(xì)胞療法。從招股書中的最新數(shù)據(jù)來看，目前傳奇生物在細(xì)胞治療領(lǐng)域已有多條管線在中國(guó)和美國(guó)的臨床試驗(yàn)相繼進(jìn)入臨床II、III期階段，其中進(jìn)展最快的便是BCMA-CAR-T療法LCAR-B38M。

傳奇生物在研管線

（資料來源：公司官網(wǎng)）

實(shí)際上，傳奇生物赴美上市的消息早在今年3月份就已傳開來，期間該公司更是完成了1.5億美元的pre-IPO輪融資，投后估值高達(dá)19.5億美元。當(dāng)下來看，在拳頭產(chǎn)品獲得較為確定突破后，傳奇生物選擇赴美上市可為L(zhǎng)CAR-B38M獲批后的投產(chǎn)、商業(yè)化推廣、多方合作等等提供資金支撐。

當(dāng)然，面對(duì)LCAR-B38M的提交上市申請(qǐng)?jiān)诩矗约靶滤幧鲜泻箢A(yù)期將帶來的可觀利潤(rùn)，對(duì)于擁有傳奇生物的最大份額的母公司金斯瑞來說，傳奇生物的剝離及赴美上市，同樣也是時(shí)候了。

2、Repare Therapeutics

基因臨床前生物科技公司Repare Therapeutics是在上周五（5月29日）向美國(guó)SEC遞交的上市申請(qǐng)，計(jì)劃通過首次公開發(fā)行籌集至多1億美元資金。

Repare Therapeutics于2020年4月6日秘密備案，由摩根士丹利、高盛、Cowen和Piper Sandler擔(dān)任聯(lián)合賬簿管理人，公司此次發(fā)行股票代碼為RPTX，目前還沒有確定股票的發(fā)行價(jià)格區(qū)間。

這家公司成立于成立于2016年，是一家致力于開發(fā)新型合成致死靶向療法的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)公司。其利用全基因組、具有CRISPR功能的SNIPRx®平臺(tái)來系統(tǒng)地發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對(duì)基因組不穩(wěn)定性的高度靶向的癌癥療法，包括DNA損傷修復(fù)。

合成致死的治療思路在于，雖然腫瘤可以耐受DNA層面上的單個(gè)缺陷，但多個(gè)缺陷組合會(huì)有效導(dǎo)致惡性腫瘤細(xì)胞的死亡。阿斯利康和默沙東共同開發(fā)的Lynparza藥物，正是通過在已經(jīng)發(fā)生突變的癌細(xì)胞中，“合成”抑制PARP蛋白，從而起到殺傷腫瘤的效果。

Repare Therapeutics的特長(zhǎng)正是在于找到能夠起到“合成致死”效果的基因。從研發(fā)管線來看，該公司的重磅在研產(chǎn)品RP-3500使用的就是這種策略，其有望成為潛在領(lǐng)先的ATR抑制劑。

Repare 在研管線

（資料來源：公司官網(wǎng)）

據(jù)悉，Repare Therapeutics此前累計(jì)獲得融資總額超1.4億美元，曾一度上榜業(yè)界知名的年度 “生物技術(shù)猛公司”（FierceBiotech's 2017 Fierce 15）榜單。去年9月，Repare Therapeutics在宣布完成8250萬美元的 B輪融資時(shí)表示，將利用這筆融資推動(dòng)ATR抑制劑RP-3500在2020年進(jìn)入臨床階段。

此外值得一提的是，就在Repare Therapeutics遞交上市申請(qǐng)的前幾天，其宣布已與BMS達(dá)成了一項(xiàng)全球獨(dú)家的研究合作，共同開發(fā)創(chuàng)新“合成致死”精準(zhǔn)療法。兩家公司將利用Repare專有的支持CRISPR的全基因組合成致死靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)SNIPRx®，共同確定候選藥物的多個(gè)合成致死精準(zhǔn)腫瘤藥物靶標(biāo)。

根據(jù)協(xié)議，BMS將支付6500萬美元的預(yù)付款，其中包括對(duì)Repare的1500萬美元的股權(quán)投資，同時(shí)，Repare將有資格獲得最高約30億美元的許可費(fèi)，發(fā)現(xiàn)，開發(fā)，監(jiān)管和基于銷售的里程碑，以及BMS商業(yè)化每種產(chǎn)品凈銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。

3、Forma Therapeutics

另一家宣布IPO計(jì)劃的是Forma Therapeutics。

這家致力于罕見血液疾病和癌癥治療藥物的公司成立已超過10年的公司，于去年年底完成1億美元D輪募資。半年后的今天，它已將目光鎖定在了納斯達(dá)克，擬募資1.5億美元，股票發(fā)行代碼為“FMTX”。

Forma的核心在于鐮狀細(xì)胞病（SCD）藥物的研發(fā)。通常來說，這類血液病領(lǐng)域受到的關(guān)注并不多，患者的特點(diǎn)在于不典型的血紅蛋白分子，它可以使紅細(xì)胞扭曲成鐮刀形或新月形。不過在去年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了兩款治療該疾病的新藥，一是諾華的Adakveo，一是Global Blood 公司的Oxbryta。

Forma在研管線

（資料來源：公司官網(wǎng)）

從研發(fā)管線來看，F(xiàn)orma主要在研藥物之一是FT-4202，目前該藥物正在進(jìn)行第1階段的測(cè)試。該藥物與已獲批的兩款藥物的不同之處在于，其旨在激活一種叫做PKR的酶，改善紅細(xì)胞的代謝與功能，提高它們的生存性，從而有望提高血紅蛋白水平，減少患者出現(xiàn)血管堵塞的風(fēng)險(xiǎn)。也就是說，該藥物的目標(biāo)在于改變鐮狀細(xì)胞病病程的療法，而非解決諸如感染、炎癥和貧血等癥狀。

與此同時(shí)，F(xiàn)orma也在探索FT-4202在β地中海貧血中的應(yīng)用。而在FT-4202之外，F(xiàn)orma的在研產(chǎn)品還涉及白血病、NASH等疾病領(lǐng)域，如與BMS合作開發(fā)的治療非霍奇金淋巴瘤的BET抑制劑CC-95775，以及與勃林格殷格翰合作開發(fā)的KRAS抑制劑BI-1701963等。