根據綠竹生物近日公告，該公司將于今日（5月8日）在港交所正式上市。綠竹生物是一家致力于開發創新型人類疫苗和治療性生物制劑的生物技術公司。根據招股書，綠竹生物首次公開發售前投資者包括北京亦莊、北京亦莊二期及北京賽升、建銀資本、晉江禎睿及晉江軒弘、珠海麗珠等。

綠竹生物成立于2001年，已憑借對免疫學和蛋白質工程的理解建立了技術平臺，使該公司可開發效率優良、高純度及穩定性有所改善的重組疫苗及抗體，以預防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病。2019年~2022年期間，該公司先后完成A輪、B輪、B+輪和C輪融資。目前，綠竹生物的在研管線涵蓋疫苗、單克隆抗體在研產品和雙特異性抗體等產品，包括3款臨床階段產品及4款臨床前階段產品。

LZ901：綠竹生物核心產品，一款具有四聚體分子結構的在研重組帶狀皰疹疫苗，擬開發用于預防年齡為50歲及以上成人由水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）引起的帶狀皰疹。與天然存在的VZV抗原相比，LZ901的分子結構具有雙倍的Fc區供抗原呈遞細胞（APC）結合，可以主動向免疫細胞呈遞VZV抗原以觸發免疫反應。此外，該產品在臨床前研究中表現出高免疫原性、有效性和安全性，同時誘導出特異性體液和細胞免疫。綠竹生物已于2022年4月在中國完成LZ901的1期臨床試驗及啟動2期臨床試驗，并于2023年2月在美國啟動1期臨床試驗。

K3：綠竹生物研發的一款重組人抗腫瘤壞死因子（TNF）-α單克隆抗體注射劑，是修美樂（阿達木單抗）的生物類似藥，主要用于治療各種自身免疫性疾病，如類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。綠竹生物已于2019年12月完成該產品1期臨床試驗，并計劃于2023年第二季度在中國啟動K3的3期臨床試驗，于2024年第四季度向中國國家藥監局（NMPA）提交上市申請。

K193：綠竹生物研發的一款具有不對稱結構的CD19/CD3雙特異性抗體注射液，擬開發用于治療B細胞白血病和淋巴瘤。它不容易發生聚合和活性下降。在臨床前研究中，K193顯示出很高的體內和體外抗腫瘤活性，其優化的配方穩定且使用方便。該產品獨特的作用原理使其具有較強的治療各種類型B細胞白血病和淋巴瘤的潛力；此外，K193安全可控的給藥方式也減少了患者因用藥而產生的壓力影響。綠竹生物已于2019年12月啟動了K193的1期臨床試驗，預計于2023年第二季度完成1期臨床試驗。

此外，綠竹生物在研管線還包括重組水痘疫苗、重組狂犬病疫苗、用于治療髓系白血病的雙特異性抗體K333、以及用于治療淋巴瘤的雙特異性抗體K1932等。

根據綠竹生物招股書，此次IPO募集資金的用途主要有：約58.2%將主要用于該公司核心產品LZ901的臨床開發、制造及商業化；約22.1%將主要用于K3的臨床開發及制造；約16.1%將主要用于建設珠海的商業生產設施等。