綠竹生物通過港交所聆訊,近兩年虧損超12億元
4月13日,北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“綠竹生物”)通過港交所聆訊,中金公司為獨(dú)家保薦人,建銀國際為財(cái)務(wù)顧問。
據(jù)樂居財(cái)經(jīng)《預(yù)審IPO》查閱,綠竹生物是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物制劑,以預(yù)防和控制傳染性疾病,并治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司。
業(yè)績方面,招股書顯示,2021年-2022年,綠竹生物持續(xù)經(jīng)營產(chǎn)生大量開支,相應(yīng)的研發(fā)開支分別為4298.3萬和9142.6萬元人民幣,相應(yīng)的凈虧損分別為5.39億和7.25億元人民幣。截至2021年及2022年12月31日,綠竹生物擁有人應(yīng)占累計(jì)虧損為人民幣7.95億元及人民幣15.21億元。
于2021年及2022年,綠竹生物亦分別擁有經(jīng)營活動(dòng)所用現(xiàn)金凈額人民幣1920萬元及人民幣7730萬元。綠竹生物的絕大部分虧損凈額來自研發(fā)開支產(chǎn)生的成本、行政開支及按公平值計(jì)入損益的金融負(fù)債公平值虧損。
據(jù)悉,綠竹生物的臨床階段在研產(chǎn)品包括一款候選疫苗LZ901,以及兩款候選抗體注射產(chǎn)品,包括K3和K193。其中LZ901是我們的核心產(chǎn)品。我們的核心產(chǎn)品及其他在研產(chǎn)品均為內(nèi)部開發(fā)。我們的多項(xiàng)在研產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)的早期階段,因而面臨更高的臨床試驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)。
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