生物制藥公司創勝集團日前向港交所遞交招股書，準備在香港上市。

年虧損超3億

創勝集團是一家集發現、研究、開發、制造及業務拓展能力為一體的臨床階段全球生物制藥公司。創勝集團的管理團隊及主要業務（包括臨床開發、監管準入及業務拓展）位于中國及美國，而創勝集團的發現、研發、工藝開發及制造團隊均位于中國。

創勝集團已開發功能獨有的抗體發現平臺，即免疫耐受突破(IMTB)技術平臺，使創勝集團能夠生成針對難以在嚙齒動物中生成的非保守及保守蛋白質的抗體及透過使用傳統平臺發現難以發現的隱藏表位。

創勝集團利用IMTB技術平臺，創勝集團已生成TST001（靶向claudin18.2保守表位）及MSB2311（一種與表位結合而令MSB2311具有pH依賴性抗原結合特性的PD-L1靶向抗體）。

此外，創勝集團的轉化研究平臺令創勝集團能夠對腫瘤對研究藥物的應答進行建模及更好了解藥代動力學╱藥效學(PK/PD)特征，以指導臨床研究的設計及開展以及對與靶向不同信號傳導疾病通路的藥物聯用的聯合療法方案進行評估。

2019年3月，創勝集團與禮來公司（「禮來制藥」）就與某些化合物，特別是禮來制藥所稱的LY-2541546 (Blosozumab)、LY-3108653和LY-2950913（各自為「許可化合物」）相關的某些技術、專利權和專有材料達成了一項許可安排。

根據協議，禮來制藥向創勝集團授予獨家的、含特許權使用費的許可，并有權在開發、使用或商業化所需的或合理有用的專利（「許可專利」）和專有技術（「許可專有技術」）以及許可化合物或任何含有或包含許可化合物（無論是否作為唯一活性成份）的任何藥物組合物或制劑的制造專利╱專有技術項下授予轉許可。

2020年11月23日，創勝集團與上海禮邦醫藥科技有限公司（「禮邦醫藥」）簽訂了框架合作協議（「框架協議」），據此，創勝集團將與禮邦醫藥成立合資公司，以在大中華區開展TST004的臨床前研究。2020年12月30日，創勝集團還與禮邦醫藥簽訂了合作與許可協議，以進一步落實雙方在框架協議下的合作安排。

根據合作與許可協議，創勝集團須向合資公司授予一項不可撤銷的、永久的、獨家的和可轉許可的許可，以在與(i)血栓性微血管病、(ii)腎臟疾病和(iii)血液疾病有關的某些許可適應癥的許可專利和許可專有技術范圍內，在大中華區研究、開發、商業化、使用、進口、承諾銷售、出口和銷售某許可產品（即以TST004為唯一活性藥物成份的制劑）。

IPO前，創勝集團已自主發現及開發創勝集團九種候選藥物中的八種，涵蓋經證實、部分經證實及全新的生物通路。

具體而言，創勝集團有1種核心產品：MSB2311，一種針對實體瘤的人源化PD-L1單克隆抗體（單抗）候選藥物；及4種關鍵候選藥物：TST001，一種針對實體瘤的人源化claudin18.2單抗候選藥物；TST005，一種針對實體瘤的PD-L1/TGF-β雙重功能抗體候選藥物；TST002 (Blosozumab)，一種針對骨質疏松的人源化硬骨素單抗候選藥物；及TST004，一種針對腎病的人源化MASP-2單抗候選藥物。

除上述候選藥物外，創勝集團亦正在開發多種前期創新生物候選藥物。例如，創勝集團正在開發TST003，一種全球潛在首款靶向由腫瘤相關成纖維細胞或具有間充質表型的腫瘤細胞產生的新型免疫調節蛋白的治療抗體候選藥物。

此外，創勝集團亦已開發TST008，一種結合MASP2抗體并與截短的跨膜激活劑及CAML相互作用分子(TACI)蛋白融合的三重功能抗體，具有治療自身免疫性疾病的潛力，如系統性紅斑狼瘡(SLE)。

招股書顯示，創勝集團2019年、2020年營收分別為4414萬元、8098萬元；毛利分別為691萬元、1820萬元。

創勝集團2019年、2020年研發開支分別為2.15億元、2億元；行政開支分別為1.22億元、1.55億元。

創勝集團2019年、2020年年虧虧損分別為4.37億元、3.23億元。

禮來亞洲基金與紅杉是股東

執行董事分別為錢雪明博士、石明博士、朱達；非執行董事為趙奕寧博士，獨立非執行董事分別為唐稼松先生、包駿博士、張志華。

其中，錢雪明博士、石明博士、趙奕寧博士、包駿博士均為美國籍。

錢雪明博士

2021年2月，創勝集團宣布任命石明博士為執行副總裁，全球研發負責人和首席醫學官。石博士領導創勝集團管線內候選藥物的全球開發和注冊。原代理首席醫學官徐莉博士擔任首席執行官的戰略顧問和科學顧問委員會成員。

加入創勝集團之前，石明博士在位于美國新澤西州東漢諾威的諾華擔任全球項目臨床負責人。

2021年3月，創勝集團宣布其高管團隊進一步擴增，任命張晞晨博士為生產高級副總裁，于劼博士為藥代動力學與轉化醫學高級副總裁。

創勝集團成立以來獲得多次融資，其中，2015年8月，創勝集團進行A輪融資，合共籌集約1300萬美元.

2018年2月，創勝集團取得美國FDA對MSB2311的IND批準，于4月，創勝集團在美國啟動MSB2311的I期臨床試驗，于5月，創勝集團完成B-1輪融資，合共籌集約4000萬美元。

2020年1月，創勝集團宣布順利完成 1 億美元的 B+ 輪融資。此輪融資由華潤正大生命科學基金和達晨財智聯合領投，益普資本、招商局資本國調招商并購基金和信中利作為新投資者參與跟投，現有投資者中禮來亞洲基金、淡馬錫、高瓴資本、騰躍基金、紅杉資本中國基金及 ARCH Venture Partners 繼續參投。

2020年12月，創勝集團完成交叉C-1輪融資，合共籌集約1.05億美元，由中國國有企業結構調整基金（國調基金）領投，碧桂園創投、卡塔爾投資局及多家機構作為新投資者參與投資；此外招商局資本國調招商并購基金、禮來亞洲基金、騰躍基金、紅杉資本中國基金等多位現有股東繼續參投。

IPO前，錢雪明博士直接持股為0.7%，錢雪明博士通過家族基金Qian Dynasty Irrevocable Trus持股為5.6%。錢雪明博士的孩子母親通過Shi Dynasty Irrevocable Trust持股為5.6%，錢雪明博士通過Cloudbay Capitals LL持股為0.2%。

趙奕寧博士通過VI Holding Limited持股為0.3%，LAV集團持股為16.9%。